
创新药物的发展关系到医药产业的发展和人民的健康福祉。国家医保局党组书记、局长张克在会上表示,回顾过去10年,在社会各界的共同努力下,我国医药创新展现出强大的生命力,着眼长远,紧密携手前进,甚至在一些领域实现超越和领先。 1-10月,我国创新药海外审批数量超过100个,金额超过1000亿美元。该行业的发展也带动了临床用药水平、医疗安全效率、公众健康成果的显着提升。s。
2025优质创新药开发大会在广州召开。供图:记者蔡敏杰
广东持续大力发展创新医药全链条。广东省医保办党组书记、主任肖雪指出,广东省畅通创新药临床申报路径,开辟符合条件的创新药入网快速通道,实现“随审”,15个工作日完成网审,为《医疗器械港澳“准入”》中介绍的临床急需创新药编码和采购开辟绿色通道。
医保部门将为临床急需、通过“香港”引进的创新药物开辟编码和采购绿色通道“粤澳药械通”助力定点医疗机构加速临床转型。目前,已有48家定点医疗机构引进港澳地区药品超过166种,不仅将为内地患者提供国际先进的治疗选择,也形成国际创新药品、器械在内地使用的“广东窗口”。
肖雪表示,广东省为创新药物应用提供了全面审慎的支付环境,在保障危重症患者需求的同时,构建创新药物多层次覆盖格局,积极推广大病、危重症补充医疗保险,实现城市定制商业保险“全覆盖”。 2024年,全省参保和补充保险人数合计1791万人。报销金额将9.76亿元,减轻患者用药负担。
各方对创新药物的发展充满信心。广州医科大学附属第一医院作为定点医疗机构代表,在会上介绍了其在创新药物研发以及医院引进国家批准药物方面的经验和做法。医院将积极落实新版基本医疗保险药品目录,更好地对接商业医保创新药管线,加快国家批准药品进入医院和临床应用,实现创新药看得上、看得上、报销。
礼来公司中国区总裁兼首席执行官Huzur Dervetsa在会上表示,公司积极参与今年国家基本医疗保险委员会的谈判和商业保险委员会。在调整过程中,国家医保局发布了详细的指导文件,多次召开企业沟通会,提供了明确的指导意见和公开透明的沟通对话渠道。他表示,该公司已成功地将多种创新疗法整合到其健康保险组合中,包括治疗 2 型糖尿病和血液恶性肿瘤等疾病的药物。
“近年来,中国已成为跨国公司重要的战略市场,创新药物的审批和健康保险的准入正在加速。同时,跨国公司不断在中国扩大研发、本土生产、临床试验中心的布局。德黑兰表示,礼来公司计划进一步深化在中国的布局,加强合作。全年计划在中国推出更多新产品,重点关注在有非医疗需求的领域。覆盖面广,市场进入壁垒高。
香港药物研究会执行董事陈秀娟表示,香港正积极发挥桥梁作用,帮助内地医药机构拓展国际市场。他指出,为支持医药行业长远发展,香港成立了大湾区国际临床试验研究院,为医药研究机构提供全面的临床试验资源平台。同时,真实世界研究与应用中心还将推动真实世界数据在药物研究、开发和监测中的使用。未来,香港还将设立“香港药品及医疗器械监管中心”,进一步加快药品注册程序。
当天,新版健康保险基本我药品目录和首部《医保创新药目录》发布。 2025年,114个新药成功纳入国家医保药品目录,其中钙创新药50个。总体成功率88%,显着高于2024年的76%。第一版商保创新药目录包括19个药品。 (完)
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